本篇文章AVT小编给大家介绍一下几款常用的RNA脂质体磷脂
RNA脂质体磷脂之DLin-MC3-DMA
2018年用于zhi疗家族性淀粉样多发性神病变的siRNA脂质体产品Onpattro在美上市，成功打开了沉默细胞基因药物的大门。这就必须提到其中起到重要作用的DLin-MC3-DMA，可电离的阳离子脂质体DLin-MC3-DMA是一种高xiao的siRNA运输载体,它能有效封装相应的siRNA并使其进入细胞质内,然后两者分离,siRNA发挥其功效。
作为新型阳离子脂质—可电离化阳离子脂质的表，DLin-MC3-DMA具有“低毒高xiao"的优势，DLin-MC3-DMA的产品信息什么？
| 产品名称：DLin-MC3-DMA
| 化学名称：4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亚油基）甲酯
| 分子式：C43H79NO2
| CAS号：1224606-06-7
| 用途：阳离子脂质体
| 性状：无色至淡黄色油状液体
| 纯度：≥98%
| 分子量：642.09
| pKa：6.44
RNA脂质体磷脂之DOTMA
DOTMA诞生于1987年，由Felgner等人合成出来并应用于DNA的递送。研究发现，DOTMA制备的单室脂质体可高xiao包载DNA和RNA Pian段，包封率达百，并且能够很好的被细胞摄取进而表达目标基因，细胞水平上的转染效率较DOTAP高10倍。chu方也更简单，不需要添加DOPE等helper lipid。然而DOTMA早先并没有被国内阳离子脂质体研究者所熟知，反而DOTAP、DC-CHOL等应用更多。
DOTMA中文名二油酰丙基氯化三甲铵，构效关系上两条脂肪酸短链（C14）组成的脂质体较长链（C16或C18）有着更好的转染效果，容易与它混淆的DODMA是1，2-二油酰氧基-3-二甲基氨基丙烷，两者铵离子价位不同，带电荷密度不同，自然在用法和效果方面也不一样。
DOTMA产品信息是什么？
| 商品名：DOTMA
| 中文名称：二油酰丙基氯化三甲铵
| 化学名称：1,2-双十八烯氧基-3-甲基铵丙烷 （氯盐）
| 分子式：C42H84ClNO2
| 生产商：艾伟拓（上海）医药科技有限公司
| CAS号：104872-42-6
| 用途：阳离子脂质体
| 纯度：96%以上
| 分子量：670.575
| 熔点：35~38℃
DOTMA作为一种性能优xiu的阳离子脂质材料被广fan应用于非病毒基因转染，如Invitrogen的转染试剂Lipofectin。相较于DOTAP、DC-CHOL、DODMA等，它在拥有更高转染效率的同时细胞毒性也更小，因此在药用阳离子脂质体开发中的研究也越来越多。
DOTMA分子结构上具有“较大尾扇，较小头部"的特性，在脂质体微观形态、体内稳定性以及与细胞膜相作用等方面较DC-CHOL、DOEPC等更好。DOTAP也具有类似的结构性质，但DOTAP对DNA/RNA的包载效率不如DOTMA，在同等药效下DOTAP剂量要比DOTMA高得多，随之而来的细胞毒性也就更大，安全性不如DOTMA。RNA脂质体的效果与其所用阳离子脂质的饱和度（双键数量）、侧链长度、头部基团、N价态等因素密切相关，DOTMA正是综合了这几方面的优势，因此具有很好的应用特性。一般chu方设计时与胆固醇、PC类磷脂和PEG化脂质合用。
RNA脂质体磷脂之DMG-PEG2000
AVT推出了自己的新产品DMG-PEG2000，这款随着mRNA疫苗的火热研制而被大家认识的脂质新材料迅速蹿红，许多小伙伴只知道它和DSPE-mPEG2000一样具有长循环作用且基因转染效果更好，却并不了解背后的具体原理，以DMG-PEG2000为表的新型PEG化脂质的应用优势在哪里呢？
DMG-PEG2000产品信息是什么？
| 商品名：DMG-PEG2000
| 中文名称：二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇2000
| 化学名称：1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000
| 英文全名：1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylene glycol-2000
| 分子式：C32H62O5(C2H4O)n, n≈45
| 生产商：艾伟拓（上海）医药科技有限公司
| CAS号：160743-62-4
| 溶解性：易溶于甲醇、氯仿，部分溶于水。
| 分子量：约2509.2
DMG-PEG2000是通过PEG化修饰了一种短链脂质，C14比常见的DSPE-mPEG2000的C18链短得多，这样直接的结果就是脂质“锚"嵌插入脂质膜较“浅"，在体循环过程中较易脱落。而这一设计zui大的优势是解决了“PEG-dilemma"。PEG-dilemma 主要有三点：
1、 PEG链的空间位阻作用屏蔽脂质体与细胞膜间的相互作用，yi制靶细胞对脂质体的摄取；
2、 屏蔽脂质体与内涵体膜间的相互作用，妨碍 “内涵体逃逸"，导致 RNA被降解无法顺利进入细胞质；
3、 多次注射 PEG 化脂质体诱发免疫反应，引起加速血液清（ABC）现象。一般的解决办法有：降低脂质体表面 PEG 的密度；使用可断裂的 PEG-脂质间linker，如酯键、腙键、肽键；使用短链脂质，如采用C14脂质锚定较C18更易于 PEG从粒子表面解离。另外，DMG-PEG2000的短链（肉豆蔻酸，C14）比长链（硬脂酸，C18）半衰期小可更快降解，DMG-PEG2000可降低脂质体与细胞间的相互作用及吸附ApoE的能力，获得好的细胞基因沉默效果。
“溶酶体/内涵体逃逸"是RNA类药物递送的关键也是难点，药效高低与其直接相关。使用含有短烷基链的聚乙二醇脂质，可在实现体内逃逸的同时快速解离，以此对抗PEG化造成的“内涵体逃逸"失败现象。这也是为何DSPE-mPEG2000在化药脂质体中常用而核酸类脂质体药物使用DMG-PEG2000的基因沉默/表达水平更高、药效好。
