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药用胆固醇CHO-HP的来源与应用分析

发布时间:2021-10-28   点击次数:72次

CHO-HP也就是所谓的药用胆固醇,每年的需求量都很大,但你们知道CHO-HP的来源是什么吗?本期文章就让AVT小编带你来了解一下CHO-HP的来源吧!


目前CHO-HP还是采取动物组织提取及羊毛脂提取两种方式获得。


动物组织提取


动物组织提取法是以新鲜动物内脏、骨髓及脑为原料,工艺为bing酮提取→yi醇精制→硫酸水解→低温结晶→活性炭脱色→多次结晶。工艺简单可行,是目前国内胆固醇的主要生产工艺,然而易受到原料供应的限制,且有使产品残留致病基因的可能。


羊毛脂提取


羊毛油脂是羊毛工业的副产品,羊毛油脂中胆固醇含量较高,约10~15%,且成品低廉来源丰富,稳 定性及安全性高,国外大部分胆固醇都是以羊毛脂为原料。但羊毛脂中的胆固醇多与羊毛脂酸结合以酯的形式存在,而且胆固醇类似物很多,所以要得到纯品,对技术要求很高。通过皂化工艺使胆固醇游离出来,皂化得到的胆固醇还含有大量的脱氢胆固醇、二氢胆固醇等类似物,因分子结构相似,性质相近,给分离带来困难,成为工艺难点和关键点。但是,随着对药品安全性的重视,羊毛脂来源的胆固醇必定会逐渐取代动物内脏来源的胆固醇。


胆固醇有哪些特性?



首先,胆固醇是维生素D等合成的起始物质,因此可以作为原料使用。

其次,胆固醇可以作为药用辅料使用,用作乳化剂或者脂质体膜成分,给药途径包括外用、口服、或者注射。中国药典、欧洲药典、美国药典、日本药典等均收载了多种级别和来源的胆固醇。


注射用胆固醇是脂质体药物制剂过程中的重要辅料。磷脂是构成双分子层的物质基础,理论上,只要有磷脂的存在,就能形成脂质体。然而,我们知道,磷脂长长的酰基链具有非常强的流动性,就像海浪中的水草,时刻处于摇摆状态。虽然这种流动性赋予了脂质体良好的柔韧性和变形性,但同时,也使得膜的通透性非常高。这就意味着,脂质体内外的物质交换变得非常容易。而当脂质体用以包载药物时,这种过高的通透性将使得药物轻易从内水相中“逃逸",载药量下降。在磷脂中添加少量的胆固醇调节膜的流动性,是人们从大自然中学来的一项技能。生物膜中存在大量的胆固醇,除了承担一定的生理功能,更重要的就是参与生物膜的结构功能。如果将构成双分子层的整齐排列的磷脂分子形容成栅栏,胆固醇就像捆绑栅栏的绳索,让磷脂分子间的结合更加紧密和牢固,让脂质体更加稳定。事实证明,在制备脂质体时添加30-50%的胆固醇,可以提高脂质体的载药量和稳定性。


部分脂质体药物中胆固醇的用量


胆固醇在脂质体中的应用


胆固醇可调节磷脂双分子层膜的流动性,使膜通透性降低,减少药物渗漏。同时可使脂膜维持一定柔韧性,增强脂质体囊泡抗击外部条件变化的能力。并对磷脂的氧化有一定保护作用,制备普通载药脂质体,胆固醇是必须的添加物,用量一般为CHO:PC=0.3~1(摩尔比)。因PC和药物的不同,存在胆固醇的佳用量。在一定范围内,脂质体的粒径、氧化稳定性、物理稳定性与胆固醇添加量成正相关,超出范围时,超过膜负荷,会造成部分脂质体破裂。另外,胆固醇的添加会对膜相变温度有一定影响,临界值以内使相变温度降低,临界值以上,使相变温度升高。


温敏脂质体有特殊的动力学特征,为了降低相变温度时的稳定性,迅速释放药物,可不添加胆固醇。





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