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长循环新型PEG化脂DMG-PEG2000的结构是什么样的

发布时间:2021-04-15   点击次数:881次

DMG-PEG2000,相信大家都不会过于陌生,这款和DSPE-mPEG2000一样具有长循环作用且基因转染效果更好的新型PEG化脂质随着mRNA疫苗的火热研制被大家所认知。

 

DMG-PEG2000英文全名1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylene glycol-2000,中文名可对应翻译为二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇2000。它的分子式为C122H242O50,分子量2509.2(平均值),结构如下:

 视频1.png

 

从结构式上就能看出,该材料是通过PEG化修饰了一种短链脂质,C14比常见的DSPE-mPEG2000的C18链短得多,这样直接的结果就是脂质“锚”嵌插入脂质膜较“浅”,在体循环过程中较易脱落。而这一设计的优势是解决了“PEG-dilemma”。

 

 

PEG-dilemma 主要有三点:

1、 PEG链的空间位阻作用屏蔽脂质体与细胞膜间的相互作用,YI制靶细胞对脂质体的摄取;

 

2、 屏蔽脂质体与内涵体膜间的相互作用,妨碍 “内涵体逃逸”,导致 RNA被降解无法顺利进入细胞质;

 

3、 多次注射 PEG 化脂质体诱发免疫反应,引起加速血液除去(ABC)现象。

一般的解决办法有:降低脂质体表面 PEG 的密度;使用可断裂的 PEG-脂质间linker,如酯键、腙键、肽键;使用短链脂质,如采用C14脂质锚定较C18更易于 PEG 从粒子表面解离。另外,DMG-PEG2000的短链(肉豆蔻酸,C14)比长链(硬脂酸,C18)半衰期小可更快降解,DMG-PEG2000可降低脂质体与细胞间的相互作用及吸附ApoE的能力,获得细胞基因沉默效果。 

 

“溶酶体/内涵体逃逸”是RNA类药物递送的关键也是难点,药效高低与其直接相关。使用含有短烷基链的聚乙二醇脂质,可在实现体内逃逸的同时快速解离,以此对抗PEG化造成的“内涵体逃逸”失败现象。

 

这也是为何DSPE-mPEG2000在化药脂质体中常用而核酸类脂质体药物使用DMG-PEG2000的基因沉默/表达水平更高、药效好。

 

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